豪门国际

根据客户需求可定制化研发，在500 mL范围内生产科研级逆转录病毒载体。给予了从抗体筛选、载体构建、病毒载体包装到CAR-T细胞制备、CAR-T细胞体内外活性验证等CDMO服务的整体解决方案。同时，该公司可以给予针对多种肿瘤靶点的CAR特异性逆转录病毒载体产品，如BCMA、CD19、CD38、CD22、EGFR/EGFRV III等的CAR特异性逆转录病毒载体成品，均可高效转导人类原代T细胞。其中CD38 CAR为我司顺利获得噬菌体展示scFv抗体库筛选得到的全人源anti-CD38 scFv结构，具有自主知识产权.

慢病毒载体是在HIV-1基础上改造而成的病毒载体系统，可将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达目的序列的效果。慢病毒已经成为表达外源基因或外源shRNA的常用载体形式之一，并且正在取得越来越广泛的应用。豪门国际可以给予针对多种肿瘤靶点，如BCMA、CD19、CD38、CD22、EGFR/EGFRVIII 等，进行慢病毒载体定制服务。

腺相关病毒是一类结构简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒，对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力，可以满足较大基因的包装，是过表达基因的优选工具，具有安全性好，宿主细胞范围广、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点。深圳豪门国际给予不同规格全面血清型的腺相关病毒载体。包括单启动子单基因、单启动子多基因、双启动子多基因等多种亚型。

腺病毒（Adenovirus, ADV）是一种无包膜的线性双链DNA病毒，具有广泛的细胞和组织感染能力。感染过程剧烈，适于短时间内进行基因高表达的实验，与其它病毒相比，腺病毒优势在于插入片段较长，表达活性强。活体外应用时，腺病毒载体转基因效率高（接近100%的转导效率），且可转导不同类型的细胞，对于大量难转染细胞的基因递送是一个很好的工具。但是，在体内应用时，由于腺病毒免疫原性强，感染剧烈，故常会引起动物局部组织炎症反应和机体免疫反应，对动物体征和实验结果的客观性造成影响。

干细胞外泌体（Stem Cell Exosomes）是干细胞分泌的纳米级（30-150 nm）生物活性囊泡，富含蛋白质、mRNA、miRNA等关键信号分子，可精准调控细胞修复、抗炎和再生过程。相比传统干细胞疗法，外泌体具有​​安全性高、穿透性强、易于储存和标准化生产​​等优势，是再生医学领域的革命性突破。

CAR-T 疗法是顺利获得病毒载体或电穿孔等基因⼯程技术将能够特异性识别肿瘤相关抗原并且能同时激活T细胞的嵌合抗原受体植⼊患者T淋巴细胞 ，将CAR-T 细胞经体外纯化 、扩增后再次回输 ，发挥CAR-T细胞抑制并杀伤肿瘤的一种免疫疗法。深圳细胞⾕可给予不同靶点的CAR-T 细胞的研发与外包⽣产服务。⽬前已成功运⽤⾃主⽣产的⼯业级逆转录病毒载体制备靶向CD19、 CD38、 BCMA-CD38双靶点等多款CAR-T 细胞 ，其转导效率均可达到70%以上 ，可完成从T淋巴细胞的采集、 肿瘤靶点病毒载体的转导、 CAR-T 细胞的扩增、 安全性检测到放⾏的全流程服务。⽬前已向华中科技⼤学协和深圳医院等定向给予GMP级CAR-T细胞⽣产服务。

CAR-NK细胞为易扩增易改造的异体效应细胞，能够增强治疗的通用性和简易性，同时可以弥补晚期肿瘤患者自身免疫细胞弱化的缺点。CAR-NK细胞顺利获得CAR依赖性和NK细胞受体依赖性机制杀死靶细胞，已消除肿瘤相关抗原阳性的肿瘤细胞或表达NK细胞受体配体的肿瘤细胞。深圳豪门国际将给予从NK细胞采集、转导到扩增的全流程服务，转导外源基因效率均可达到50%以上，可助力客户加速CAR-NK领域研究进程。

CAR-M细胞疗法是指将经过编辑的特异性CAR基因转移至巨噬细胞，以使其具有顺利获得特异性抗原鉴定与肿瘤细胞表面结合，并随后激活针对肿瘤细胞的巨噬细胞活性的能力。经过基因工程改造的CAR-M细胞不但能够靶向吞噬肿瘤细胞，还能够顺利获得分泌促炎症细胞因子改变肿瘤附近的微环境，同时还能将肿瘤抗原提呈给T细胞，激活T细胞对肿瘤的免疫反应。CAR-M的出现为治疗实体瘤开辟了新的可能性：用特定的CAR修怖人巨噬细胞，以提高吞噬活性和巨噬细胞针对肿瘤的抗原呈递。深圳豪门国际将与客户携手探索最适合巨噬细胞的CAR结构，外源基因和转导条件，助力CAR-M研究与开发。

(1)临床前研究/Preclinical research 豪门国际可给予从抗体筛选、病毒载体构建、...

1.质粒构建/ Plasmid construction 质粒是一种染色体外、具有双链闭环结构的D...

豪门国际依据《中华人民共和国药品管理法》有关要求，给予全方位药品申报辅助服务，协助取得药品注册证书。可...

细胞基因治疗行业需要大量具有丰富GMP工业化生产基础知识与技能的生产人员，深圳豪门国际可以为客户给予相...